Карниз артик лист, однорядный потолочный, серебро матовое, 221 см, ?1,6 см, 22 кольца,~(8U5DUBA)

Карниз артик лист, однорядный потолочный, серебро матовое, 221 см, ?1,6 см, 22 кольца,~(8U5DUBA)Карнизы<br>Артик - это коллекция недорогих псевдокованых карнизов. кронштейны и наконечники изготовлены методом литья. кольца имеют пластиковую основу, что предотвращает повреждение труб и делает движение штор практически бесшумным. детали карнизов имеют гальваническое покрытие или полимерную окраску. коллекция отличается широким ассортиментом наконечников и многообразием цветов.<br><br>Серия: Лист серебро матовое<br>Длина трубы см: 200.0<br>Диаметр см: 1.6<br>Длина см: 221.0<br>Цвет: серебро матовое<br>Материал: сталь, пластик<br>Срок службы: не ограничен<br>Стиль: классика<br>Комплектация: труба 1-ая линия 200 см - 1 шт.<br>кронштейн однорядный потолочный - 3 шт.<br>наконечники - 2 шт.<br>кольца - 22 шт.<br>крючки прозрачные - 22 шт.<br>Тип: классические<br>Тип крепления: потолочные<br>Тип упаковки: целлофан<br>Тип соединения: прямой, шарнирный<br>Вид: однорядные<br>Назначение: для легких штор, для средних штор<br>Количество колец шт.: 22.0<br>Количество крючков шт.: 22.0<br>Отступ от стены см: 6.0<br>Общее: максимальная длина между кронштейнами - 180 см (для легких штор)Карнизы
Артик - это коллекция недорогих псевдокованых карнизов. кронштейны и наконечники изготовлены методом литья. кольца имеют пластиковую основу, что предотвращает повреждение труб и делает движение штор практически бесшумным. детали карнизов имеют гальваническое покрытие или полимерную окраску. коллекция отличается широким ассортиментом наконечников и многообразием цветов.

Серия: Лист серебро матовое
Длина трубы см: 200.0
Диаметр см: 1.6
Длина см: 221.0
Цвет: серебро матовое
Материал: сталь, пластик
Срок службы: не ограничен
Стиль: классика
Комплектация: труба 1-ая линия 200 см - 1 шт.<br>кронштейн однорядный потолочный - 3 шт.<br>наконечники - 2 шт.<br>кольца - 22 шт.<br>крючки прозрачные - 22 шт.
Тип: классические
Тип крепления: потолочные
Тип упаковки: целлофан
Тип соединения: прямой, шарнирный
Вид: однорядные
Назначение: для легких штор, для средних штор
Количество колец шт.: 22.0
Количество крючков шт.: 22.0
Отступ от стены см: 6.0
Общее: максимальная длина между кронштейнами - 180 см (для легких штор)

Подробнее >>>


Бра 2269/1W Odeon Light

Бра 2269/1W Odeon LightНастенные и бра<br>2269/1W ODL12 643 коричневый/тиффани Бра  E27 60W 220V RIZA. Бренд - Odeon Light. материал плафона - стекло. цвет плафона - разноцветный. тип цоколя - E27. тип лампы - галогеновая или LED. ширина/диаметр - 310. мощность - 60. количество ламп - 1.<br><br>популярные производители: Odeon Light<br>материал плафона: стекло<br>цвет плафона: разноцветный<br>тип цоколя: E27<br>тип лампы: галогеновая или LED<br>ширина/диаметр: 310<br>максимальная мощность лампочки: 60<br>количество лампочек: 1Настенные и бра
2269/1W ODL12 643 коричневый/"тиффани" Бра E27 60W 220V RIZA. Бренд - Odeon Light. материал плафона - стекло. цвет плафона - разноцветный. тип цоколя - E27. тип лампы - галогеновая или LED. ширина/диаметр - 310. мощность - 60. количество ламп - 1.

популярные производители: Odeon Light
материал плафона: стекло
цвет плафона: разноцветный
тип цоколя: E27
тип лампы: галогеновая или LED
ширина/диаметр: 310
максимальная мощность лампочки: 60
количество лампочек: 1

Подробнее >>>




Салфетница 16х7см Луговые маки (943367)

Салфетница 16х7см Луговые маки (943367)Подставки для салфеток<br>Страна: Италия; Бренд: Fabbro; Серия: Луговые Маки;<br><br>Страна: Италия<br>Бренд: Fabbro<br>Серия: Луговые МакиПодставки для салфеток
Страна: Италия; Бренд: Fabbro; Серия: Луговые Маки;

Страна: Италия
Бренд: Fabbro
Серия: Луговые Маки

Подробнее >>>









Рюкзак Nova Tour Альфа 65 V2 Grey-Blue 95311-463-00

Рюкзак Nova Tour Альфа 65 V2 Grey-Blue 95311-463-00<br>


Подробнее >>>










Сервитель 25мг №60 таблетки

Сервитель 25мг №60 таблеткиШизофрения<br>Фармакологическое действие<br>  <br><br><br>Антипсихотическое средство (нейролептик). Проявляет более высокое сродство к серотониновым 5HT2-рецепторам, по сравнению с допаминовыми D1- и D2-рецепторами в головном мозге. Обладает также высоким сродством к гистаминовым и &alpha;1-рецепторам и менее выраженным &ndash; к ?2-рецепторам. Не обладает сродством к м-холинорецепторам и бензодиазепиновым рецепторам.<br><br>Кветиапин в дозе, эффективно блокирующей допаминовые D2-рецепторы, вызывает только слабую каталепсию. Селективно уменьшает активность мезолимбических A10-допаминовых нейронов по сравнению с A9-нигростриатальными нейронами, вовлеченными в моторную функцию.<br><br>Не вызывает длительного повышения уровня пролактина.<br><br>В соответствии с результатами позитронной эмиссионной томографии действие кветиапина на серотониновые 5HT2- и допаминовые D2-рецепторы продолжается до 12 ч.<br><br><br><br>Фармакокинетика<br><br><br><br>После приема внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи не оказывает существенного влияния на биодоступность кветиапина.<br><br>Фармакокинетика кветиапина носит линейный характер.<br><br>Связывание с белками плазмы составляет около 83%.<br><br>Подвергается интенсивному метаболизму. В исследованиях in vitro установлено, что ключевым ферментом метаболизма кветиапина является CYP3A4.<br><br>Основные метаболиты, определяющиеся в плазме крови, не обладают выраженной фармакологической активностью.<br><br>T1/2 составляет около 7 ч. Менее 5% кветиапина выводится в неизмененном виде почками или через кишечник. Приблизительно 73% метаболитов выводится почками и 21% - через кишечник.<br><br>Средний клиренс кветиапина у пожилых пациентов на 30-50% меньше, чем наблюдаемый у пациентов в возрасте от 18 до 65 лет.<br><br>Средний плазменный клиренс кветиапина был приблизительно меньше на 25% у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (КК менее 30 мл/мин/1.73 м2) и у пациентов с поражением печени (алкогольный цирроз в стадии компенсации), но индивидуальные уровни клиренса были в пределах, соответствующих здоровым людям.<br><br>Фармакокинетика кветиапина не зависит от пола.<br><br><br><br>Показания<br><br><br><br>Острые и хронические психозы (в т.ч. шизофрения).<br><br><br><br>Режим дозирования<br><br><br><br>При применении у взрослых начальная доза составляет 50 мг/, для пациентов пожилого возраста - 25 мг/ Затем дозу постепенно увеличивают по схеме. В зависимости от клинического эффекта и индивидуальной чувствительности эффективная терапевтическая доза может составлять 150-750 мг/<br><br>У пациентов с нарушениями функции печени и/или почек начальная доза составляет 25 мг/Ежедневное увеличение дозы должно составлять 25-50 мг до достижения оптимального эффекта.<br><br><br><br>Побочное действие<br><br><br><br>Со стороны ЦНС: головная боль, сонливость, головокружение, тревога; редко - ЗНС.<br><br>Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, тахикардия, артериальная гипертензия.<br><br>Со стороны пищеварительной системы: запор, сухость во рту, диспепсия, диарея, транзиторное повышение активности печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ГГТ), боли в животе.<br><br>Со стороны органов кроветворения: асимптоматическая лейкопения и/или нейтропения; редко - эозинофилия.<br><br>Со стороны костно-мышечной системы: миалгия.<br><br>Со стороны дыхательной системы: ринит.<br><br>Дерматологические реакции: кожная сыпь, сухость кожи.<br><br>Со стороны органа слуха: боль в ухе.<br><br>Со стороны мочеполовой системы: инфекции мочевого тракта.<br><br>Со сторон обмена веществ: незначительное повышение содержания холестерина и триглицеридов в крови.<br><br>Со стороны эндокринной системы: небольшое дозозависимое обратимое снижение уровня гормонов щитовидной железы (в частности общего и свободного Т4).<br><br>Прочие: астения, боли в пояснице, увеличение массы тела, лихорадка, боли в грудной клетке.<br><br><br><br>Противопоказания<br><br><br><br>Повышенная чувствительность к кветиапину.<br><br><br><br>Применение при беременности и кормлении грудью<br><br><br><br>При беременности и в период лактации применение возможно в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Неизвестно, выделяется ли кветиапин с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.<br><br>В экспериментальных исследованиях на животных не было выявлено мутагенного и кластогенного действия кветиапина. Не выявлено влияния кветиапина на фертильность (снижение мужской фертильности, псевдобеременность, увеличение периода между двумя течками, увеличение прекоитального интервала и уменьшение частоты наступления беременности), однако нельзя прямо переносить полученные данные на человека, т.к. существуют специфические отличия в гормональном контроле репродукции.<br><br><br><br>Применение при нарушениях функции печени<br><br><br><br>Кветиапин подвергается активному метаболизму в печени. У пациентов с нарушениями функции печени клиренс кветиапина уменьшается приблизительно на 25%. Поэтому кветиапин следует применять с осторожностью у пациентов с нарушениями функций печени.<br><br><br><br>Применение при нарушениях функции почек<br><br><br><br>У пациентов с нарушениями функции почек клиренс кветиапина уменьшается приблизительно на 25%. Поэтому кветиапин следует применять с осторожностью у пациентов с нарушениями функций почек.<br><br><br><br>Применение у пожилых пациентов<br><br><br><br>С осторожностью применяют у лиц пожилого возраста, особенно при одновременном приеме препаратов, удлиняющих интервал QT.<br><br><br><br>Особые указания<br><br><br><br>С осторожностью применяют у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями и другими состояниями, связанными с риском артериальной гипотензии, особенно в начале лечения и у лиц пожилого возраста; при указаниях в анамнезе на приступы судорог.<br><br>Кветиапин подвергается активному метаболизму в печени. У пациентов с нарушениями функции печени и почек клиренс кветиапина уменьшается приблизительно на 25%. Поэтому кветиапин следует применять с осторожностью у пациентов с нарушениями функций печени и/или почек.<br><br>С осторожностью применяют одновременно с препаратами, удлиняющими интервал QT (особенно у лиц пожилого возраста); с препаратами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС, а также с этанолом; с потенциальными ингибиторами изофермента CYP3A4 (в т.ч. с кетоконазолом, эритромицином).<br><br>При развитии на фоне лечения ЗНС кветиапин следует отменить и назначить соответствующее лечение.<br><br>При длительном применении существует вероятность развития поздней дискинезии. В таких случаях необходимо уменьшить дозу кветиапина или отменить его.<br><br>С осторожностью применять в комбинации с другими препаратами, влияющими на деятельность ЦНС, а также с этанолом.<br><br>В экспериментальных исследованиях при изучении канцерогенности кветиапина было отмечено увеличение частоты возникновения аденокарцином молочной железы у крыс (при дозах 20, 75 и 250 мг/кг/), что связано с длительной гиперпролактинемией.<br><br>У мужских особей крыс (250 мг/кг/) и мышей (250 и 750 мг/кг/) отмечалось увеличение частоты возникновения доброкачественных аденом из тиреоидных фолликулярных клеток, что было связано с известным, специфическим для грызунов механизмом увеличения печеночного клиренса тироксина.<br><br>Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами<br><br>Кветиапин может вызывать сонливость, поэтому пациентам не рекомендуется выполнять работу, связанную с необходимостью концентрации внимании и высокой скорости психомоторных реакций (в т.ч. управлять транспортными средствами).<br><br><br><br>Лекарственное взаимодействие<br><br><br><br>При одновременном применении с кетоконазолом, эритромицином теоретически возможно повышение концентрации кветиапина в плазме крови и развитие побочных эффектов.<br><br>При одновременном применении с фенитоином, карбамазепином, барбитуратами, рифампицином повышается клиренс кветиапина, уменьшается его концентрация в плазме крови.<br><br>При одновременном применении с тиоридазином возможно повышение клиренса кветиапина.<br>Шизофрения
Фармакологическое действие



Антипсихотическое средство (нейролептик). Проявляет более высокое сродство к серотониновым 5HT2-рецепторам, по сравнению с допаминовыми D1- и D2-рецепторами в головном мозге. Обладает также высоким сродством к гистаминовым и &alpha;1-рецепторам и менее выраженным &ndash; к ?2-рецепторам. Не обладает сродством к м-холинорецепторам и бензодиазепиновым рецепторам.

Кветиапин в дозе, эффективно блокирующей допаминовые D2-рецепторы, вызывает только слабую каталепсию. Селективно уменьшает активность мезолимбических A10-допаминовых нейронов по сравнению с A9-нигростриатальными нейронами, вовлеченными в моторную функцию.

Не вызывает длительного повышения уровня пролактина.

В соответствии с результатами позитронной эмиссионной томографии действие кветиапина на серотониновые 5HT2- и допаминовые D2-рецепторы продолжается до 12 ч.



Фармакокинетика



После приема внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи не оказывает существенного влияния на биодоступность кветиапина.

Фармакокинетика кветиапина носит линейный характер.

Связывание с белками плазмы составляет около 83%.

Подвергается интенсивному метаболизму. В исследованиях in vitro установлено, что ключевым ферментом метаболизма кветиапина является CYP3A4.

Основные метаболиты, определяющиеся в плазме крови, не обладают выраженной фармакологической активностью.

T1/2 составляет около 7 ч. Менее 5% кветиапина выводится в неизмененном виде почками или через кишечник. Приблизительно 73% метаболитов выводится почками и 21% - через кишечник.

Средний клиренс кветиапина у пожилых пациентов на 30-50% меньше, чем наблюдаемый у пациентов в возрасте от 18 до 65 лет.

Средний плазменный клиренс кветиапина был приблизительно меньше на 25% у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (КК менее 30 мл/мин/1.73 м2) и у пациентов с поражением печени (алкогольный цирроз в стадии компенсации), но индивидуальные уровни клиренса были в пределах, соответствующих здоровым людям.

Фармакокинетика кветиапина не зависит от пола.



Показания



Острые и хронические психозы (в т.ч. шизофрения).



Режим дозирования



При применении у взрослых начальная доза составляет 50 мг/, для пациентов пожилого возраста - 25 мг/ Затем дозу постепенно увеличивают по схеме. В зависимости от клинического эффекта и индивидуальной чувствительности эффективная терапевтическая доза может составлять 150-750 мг/

У пациентов с нарушениями функции печени и/или почек начальная доза составляет 25 мг/Ежедневное увеличение дозы должно составлять 25-50 мг до достижения оптимального эффекта.



Побочное действие



Со стороны ЦНС: головная боль, сонливость, головокружение, тревога; редко - ЗНС.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, тахикардия, артериальная гипертензия.

Со стороны пищеварительной системы: запор, сухость во рту, диспепсия, диарея, транзиторное повышение активности печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ГГТ), боли в животе.

Со стороны органов кроветворения: асимптоматическая лейкопения и/или нейтропения; редко - эозинофилия.

Со стороны костно-мышечной системы: миалгия.

Со стороны дыхательной системы: ринит.

Дерматологические реакции: кожная сыпь, сухость кожи.

Со стороны органа слуха: боль в ухе.

Со стороны мочеполовой системы: инфекции мочевого тракта.

Со сторон обмена веществ: незначительное повышение содержания холестерина и триглицеридов в крови.

Со стороны эндокринной системы: небольшое дозозависимое обратимое снижение уровня гормонов щитовидной железы (в частности общего и свободного Т4).

Прочие: астения, боли в пояснице, увеличение массы тела, лихорадка, боли в грудной клетке.



Противопоказания



Повышенная чувствительность к кветиапину.



Применение при беременности и кормлении грудью



При беременности и в период лактации применение возможно в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Неизвестно, выделяется ли кветиапин с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

В экспериментальных исследованиях на животных не было выявлено мутагенного и кластогенного действия кветиапина. Не выявлено влияния кветиапина на фертильность (снижение мужской фертильности, псевдобеременность, увеличение периода между двумя течками, увеличение прекоитального интервала и уменьшение частоты наступления беременности), однако нельзя прямо переносить полученные данные на человека, т.к. существуют специфические отличия в гормональном контроле репродукции.



Применение при нарушениях функции печени



Кветиапин подвергается активному метаболизму в печени. У пациентов с нарушениями функции печени клиренс кветиапина уменьшается приблизительно на 25%. Поэтому кветиапин следует применять с осторожностью у пациентов с нарушениями функций печени.



Применение при нарушениях функции почек



У пациентов с нарушениями функции почек клиренс кветиапина уменьшается приблизительно на 25%. Поэтому кветиапин следует применять с осторожностью у пациентов с нарушениями функций почек.



Применение у пожилых пациентов



С осторожностью применяют у лиц пожилого возраста, особенно при одновременном приеме препаратов, удлиняющих интервал QT.



Особые указания



С осторожностью применяют у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями и другими состояниями, связанными с риском артериальной гипотензии, особенно в начале лечения и у лиц пожилого возраста; при указаниях в анамнезе на приступы судорог.

Кветиапин подвергается активному метаболизму в печени. У пациентов с нарушениями функции печени и почек клиренс кветиапина уменьшается приблизительно на 25%. Поэтому кветиапин следует применять с осторожностью у пациентов с нарушениями функций печени и/или почек.

С осторожностью применяют одновременно с препаратами, удлиняющими интервал QT (особенно у лиц пожилого возраста); с препаратами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС, а также с этанолом; с потенциальными ингибиторами изофермента CYP3A4 (в т.ч. с кетоконазолом, эритромицином).

При развитии на фоне лечения ЗНС кветиапин следует отменить и назначить соответствующее лечение.

При длительном применении существует вероятность развития поздней дискинезии. В таких случаях необходимо уменьшить дозу кветиапина или отменить его.

С осторожностью применять в комбинации с другими препаратами, влияющими на деятельность ЦНС, а также с этанолом.

В экспериментальных исследованиях при изучении канцерогенности кветиапина было отмечено увеличение частоты возникновения аденокарцином молочной железы у крыс (при дозах 20, 75 и 250 мг/кг/), что связано с длительной гиперпролактинемией.

У мужских особей крыс (250 мг/кг/) и мышей (250 и 750 мг/кг/) отмечалось увеличение частоты возникновения доброкачественных аденом из тиреоидных фолликулярных клеток, что было связано с известным, специфическим для грызунов механизмом увеличения печеночного клиренса тироксина.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Кветиапин может вызывать сонливость, поэтому пациентам не рекомендуется выполнять работу, связанную с необходимостью концентрации внимании и высокой скорости психомоторных реакций (в т.ч. управлять транспортными средствами).



Лекарственное взаимодействие



При одновременном применении с кетоконазолом, эритромицином теоретически возможно повышение концентрации кветиапина в плазме крови и развитие побочных эффектов.

При одновременном применении с фенитоином, карбамазепином, барбитуратами, рифампицином повышается клиренс кветиапина, уменьшается его концентрация в плазме крови.

При одновременном применении с тиоридазином возможно повышение клиренса кветиапина.


Подробнее >>>


 

Мирный, Хамовники, Ишим, Горнозаводск, Казань, Мещанский, Международная, Железногорск, Нижний Новгород Приокский район, Надым, Приморско-Ахтарск, Улица Старокачаловская, Колпашево, Абакан, Тверской, Белоусово, Дальнегорск, Первоуральск, Зея, Видное, Куркино, Нижний Новгород Московский район, Егорьевск.